ઇલેક્ટ્રોનિક ઉત્પાદન ઉદ્યોગ:
કોમ્પ્યુટર, માઈક્રોઈલેક્ટ્રોનિક્સ અને ઈન્ફોર્મેશન ટેક્નોલોજીના વિકાસ સાથે, ઈલેક્ટ્રોનિક મેન્યુફેક્ચરિંગ ઈન્ડસ્ટ્રીનો ઝડપથી વિકાસ થયો છે, અને ક્લીન રૂમ ટેક્નોલોજી પણ પ્રેરિત થઈ છે. તે જ સમયે, સ્વચ્છ રૂમની ડિઝાઇન માટે ઉચ્ચ આવશ્યકતાઓ આગળ મૂકવામાં આવી છે. ઈલેક્ટ્રોનિક મેન્યુફેક્ચરિંગ ઈન્ડસ્ટ્રીમાં ક્લીન રૂમની ડિઝાઈન એ એક વ્યાપક ટેકનોલોજી છે. માત્ર ઈલેક્ટ્રોનિક ઉત્પાદન ઉદ્યોગમાં ક્લીન રૂમની ડિઝાઈનની વિશેષતાઓને સંપૂર્ણ રીતે સમજીને અને વાજબી ડિઝાઈન બનાવવાથી જ ઈલેક્ટ્રોનિક ઉત્પાદન ઉદ્યોગમાં ઉત્પાદનોના ખામીયુક્ત દરને ઘટાડી શકાય છે અને ઉત્પાદન કાર્યક્ષમતામાં સુધારો કરી શકાય છે.
ઇલેક્ટ્રોનિક ઉત્પાદન ઉદ્યોગમાં સ્વચ્છ રૂમની લાક્ષણિકતાઓ:
સ્વચ્છતા સ્તરની આવશ્યકતાઓ ઊંચી છે, અને હવાનું પ્રમાણ, તાપમાન, ભેજ, દબાણનો તફાવત અને સાધનસામગ્રીના એક્ઝોસ્ટને જરૂરિયાત મુજબ નિયંત્રિત કરવામાં આવે છે. સ્વચ્છ રૂમ વિભાગની રોશની અને હવાનો વેગ ડિઝાઇન અથવા સ્પષ્ટીકરણ અનુસાર નિયંત્રિત થાય છે. વધુમાં, આ પ્રકારના સ્વચ્છ રૂમમાં સ્થિર વીજળી પર અત્યંત કડક જરૂરિયાતો છે. ભેજ માટેની આવશ્યકતાઓ ખાસ કરીને ગંભીર છે. કારણ કે વધુ પડતા શુષ્ક ફેક્ટરીમાં સ્થિર વીજળી સરળતાથી ઉત્પન્ન થાય છે, તે CMOS એકીકરણને નુકસાન પહોંચાડે છે. સામાન્ય રીતે કહીએ તો, ઈલેક્ટ્રોનિક ફેક્ટરીનું તાપમાન લગભગ 22°C પર નિયંત્રિત હોવું જોઈએ અને સાપેક્ષ ભેજ 50-60% ની વચ્ચે નિયંત્રિત હોવો જોઈએ (ખાસ સ્વચ્છ રૂમ માટે સંબંધિત તાપમાન અને ભેજના નિયમો છે). આ સમયે, સ્થિર વીજળી અસરકારક રીતે દૂર કરી શકાય છે અને લોકો પણ આરામદાયક અનુભવી શકે છે. ચિપ પ્રોડક્શન વર્કશોપ્સ, ઈન્ટિગ્રેટેડ સર્કિટ ક્લીન રૂમ અને ડિસ્ક મેન્યુફેક્ચરિંગ વર્કશોપ્સ ઈલેક્ટ્રોનિક્સ મેન્યુફેક્ચરિંગ ઈન્ડસ્ટ્રીમાં ક્લીન રૂમના મહત્વના ઘટકો છે. ઉત્પાદન અને ઉત્પાદન દરમિયાન ઈલેક્ટ્રોનિક ઉત્પાદનોની અંદરની હવાના વાતાવરણ અને ગુણવત્તા પર અત્યંત કડક આવશ્યકતાઓ હોવાથી, તેઓ મુખ્યત્વે કણો અને તરતી ધૂળને નિયંત્રિત કરવા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે, અને પર્યાવરણના તાપમાન, ભેજ, તાજી હવાના જથ્થા, અવાજ વગેરે પર પણ કડક નિયમો ધરાવે છે. .
1. ઈલેક્ટ્રોનિક્સ મેન્યુફેક્ચરિંગ પ્લાન્ટના ક્લાસ 10,000 ક્લીન રૂમમાં અવાજનું સ્તર (ખાલી સ્થિતિ): 65dB (A) કરતા વધારે ન હોવું જોઈએ.
2. ઈલેક્ટ્રોનિક્સ મેન્યુફેક્ચરિંગ પ્લાન્ટમાં વર્ટિકલ ફ્લો ક્લીન રૂમનો સંપૂર્ણ કવરેજ રેશિયો 60% કરતા ઓછો ન હોવો જોઈએ, અને આડા યુનિડાયરેક્શનલ ફ્લો ક્લિન રૂમ 40% કરતા ઓછો ન હોવો જોઈએ, અન્યથા તે આંશિક યુનિડાયરેક્શનલ ફ્લો હશે.
3. ઈલેક્ટ્રોનિક્સ મેન્યુફેક્ચરિંગ પ્લાન્ટના ક્લીન રૂમ અને બહારની જગ્યા વચ્ચેના સ્ટેટિક પ્રેશરનો તફાવત 10Pa કરતાં ઓછો ન હોવો જોઈએ, અને અલગ-અલગ હવાની સ્વચ્છતાવાળા સ્વચ્છ વિસ્તાર અને બિન-સ્વચ્છ વિસ્તાર વચ્ચેના સ્થિર દબાણનો તફાવત 5Pa કરતાં ઓછો ન હોવો જોઈએ. .
4. ઈલેક્ટ્રોનિક્સ મેન્યુફેક્ચરિંગ ઈન્ડસ્ટ્રીના ક્લાસ 10,000 ક્લીન રૂમમાં તાજી હવાનો જથ્થો નીચેની બે વસ્તુઓમાંથી મહત્તમ લેવો જોઈએ:
① ઇન્ડોર એક્ઝોસ્ટ વોલ્યુમના સરવાળા અને ઇન્ડોર હકારાત્મક દબાણ મૂલ્ય જાળવવા માટે જરૂરી તાજી હવાના જથ્થા માટે વળતર આપો.
② સુનિશ્ચિત કરો કે સ્વચ્છ રૂમમાં પ્રતિ કલાક વ્યક્તિ દીઠ પૂરી પાડવામાં આવતી તાજી હવા 40m3 કરતા ઓછી નથી.
③ ઈલેક્ટ્રોનિક મેન્યુફેક્ચરિંગ ઈન્ડસ્ટ્રીમાં ક્લીન રૂમ પ્યુરિફિકેશન એર કન્ડીશનીંગ સિસ્ટમનું હીટર તાજી હવા અને વધુ તાપમાન પાવર-ઓફ પ્રોટેક્શનથી સજ્જ હોવું જોઈએ. જો પોઈન્ટ હ્યુમિડિફિકેશનનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, તો પાણી વિનાનું રક્ષણ સેટ કરવું જોઈએ. ઠંડા વિસ્તારોમાં, તાજી હવા પ્રણાલી એન્ટી-ફ્રીઝ સંરક્ષણ પગલાંથી સજ્જ હોવી જોઈએ. સ્વચ્છ રૂમની હવા પુરવઠાની માત્રા નીચેની ત્રણ વસ્તુઓનું મહત્તમ મૂલ્ય લેવું જોઈએ: ઇલેક્ટ્રોનિક ઉત્પાદન પ્લાન્ટના સ્વચ્છ રૂમની હવા સ્વચ્છતા સ્તરની ખાતરી કરવા માટે હવા પુરવઠાનું પ્રમાણ; ઇલેક્ટ્રોનિક ફેક્ટરીના સ્વચ્છ રૂમની હવા પુરવઠાની માત્રા ગરમી અને ભેજ લોડની ગણતરી અનુસાર નક્કી કરવામાં આવે છે; ઇલેક્ટ્રોનિક મેન્યુફેક્ચરિંગ પ્લાન્ટના સ્વચ્છ ઓરડામાં તાજી હવાનો જથ્થો.
બાયોમેન્યુફેક્ચરિંગ ઉદ્યોગ:
બાયોફાર્માસ્યુટિકલ ફેક્ટરીઓની લાક્ષણિકતાઓ:
1. બાયોફાર્માસ્યુટિકલ ક્લીનરૂમમાં માત્ર ઉચ્ચ સાધનોની કિંમતો, જટિલ ઉત્પાદન પ્રક્રિયાઓ, સ્વચ્છતા સ્તરો અને વંધ્યત્વ માટેની ઉચ્ચ આવશ્યકતાઓ નથી, પરંતુ ઉત્પાદન કર્મચારીઓની ગુણવત્તા પર પણ કડક આવશ્યકતાઓ છે.
2. સંભવિત જૈવિક જોખમો ઉત્પાદન પ્રક્રિયામાં દેખાશે, મુખ્યત્વે ચેપના જોખમો, મૃત બેક્ટેરિયા અથવા મૃત કોષો અને ઘટકો અથવા માનવ શરીર અને અન્ય સજીવો માટે ચયાપચયની ઝેરી, સંવેદના અને અન્ય જૈવિક પ્રતિક્રિયાઓ, ઉત્પાદનની ઝેરીતા, સંવેદના અને અન્ય જૈવિક પ્રતિક્રિયાઓ, પર્યાવરણીય પ્રતિક્રિયાઓ. અસરો
સ્વચ્છ વિસ્તાર: એક ઓરડો (વિસ્તાર) જ્યાં પર્યાવરણમાં ધૂળના કણો અને માઇક્રોબાયલ દૂષણને નિયંત્રિત કરવાની જરૂર છે. તેની ઇમારતનું માળખું, સાધનસામગ્રી અને તેનો ઉપયોગ વિસ્તારમાં પ્રદૂષકોના પરિચય, ઉત્પાદન અને જાળવણીને અટકાવવાનું કાર્ય ધરાવે છે.
એરલોક: બે અથવા વધુ ઓરડાઓ (જેમ કે અલગ-અલગ સ્વચ્છતા સ્તરો ધરાવતા રૂમ) વચ્ચે બે કે તેથી વધુ દરવાજા સાથેની એક અલગ જગ્યા. એરલોક સેટ કરવાનો હેતુ જ્યારે લોકો અથવા સામગ્રી એરલોકમાં પ્રવેશે છે અને બહાર નીકળે છે ત્યારે હવાના પ્રવાહને નિયંત્રિત કરવાનો છે. એરલોક્સને કર્મચારી એરલોક અને સામગ્રી એરલોકમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે.
બાયોફાર્માસ્યુટિકલ્સના સ્વચ્છ રૂમની મૂળભૂત લાક્ષણિકતાઓ: ધૂળના કણો અને સુક્ષ્મસજીવો પર્યાવરણીય નિયંત્રણના પદાર્થો હોવા જોઈએ. ફાર્માસ્યુટિકલ પ્રોડક્શન વર્કશોપની સ્વચ્છતાને ચાર સ્તરોમાં વહેંચવામાં આવી છે: સ્થાનિક વર્ગ 100, વર્ગ 1000, વર્ગ 10000 અને વર્ગ 30000 વર્ગ 100 અથવા વર્ગ 10000ની પૃષ્ઠભૂમિ હેઠળ.
સ્વચ્છ રૂમનું તાપમાન: વિશેષ જરૂરિયાતો વિના, 18~26 ડિગ્રી પર, અને સંબંધિત ભેજ 45%~65% પર નિયંત્રિત થાય છે. બાયોફાર્માસ્યુટિકલ સ્વચ્છ વર્કશોપનું પ્રદૂષણ નિયંત્રણ: પ્રદૂષણ સ્ત્રોત નિયંત્રણ, પ્રસરણ પ્રક્રિયા નિયંત્રણ અને ક્રોસ-દૂષણ નિયંત્રણ. સ્વચ્છ રૂમની દવાની મુખ્ય તકનીક મુખ્યત્વે ધૂળ અને સૂક્ષ્મજીવોને નિયંત્રિત કરવાની છે. પ્રદૂષક તરીકે, સુક્ષ્મસજીવો સ્વચ્છ ઓરડાના પર્યાવરણીય નિયંત્રણની ટોચની પ્રાથમિકતા છે. ફાર્માસ્યુટિકલ પ્લાન્ટના સ્વચ્છ વિસ્તારમાં સાધનો અને પાઈપલાઈનમાં એકઠા થયેલા પ્રદૂષકો સીધા દવાઓને દૂષિત કરી શકે છે, પરંતુ તે સ્વચ્છતા પરીક્ષણને અસર કરતું નથી. સસ્પેન્ડેડ કણોના ભૌતિક, રાસાયણિક, કિરણોત્સર્ગી અને મહત્વપૂર્ણ ગુણધર્મોને દર્શાવવા માટે સ્વચ્છતા સ્તર યોગ્ય નથી. દવા ઉત્પાદન પ્રક્રિયા, પ્રદૂષણના કારણો અને પ્રદૂષકો જ્યાં એકઠા થાય છે તે સ્થાનો અને પ્રદૂષકોને દૂર કરવા માટેની પદ્ધતિઓ અને મૂલ્યાંકન ધોરણોથી અજાણ છે.
ફાર્માસ્યુટિકલ પ્લાન્ટ્સના જીએમપી તકનીકી પરિવર્તનમાં નીચેની પરિસ્થિતિઓ સામાન્ય છે:
વ્યક્તિલક્ષી સમજશક્તિની ગેરસમજને કારણે, પ્રદૂષણ નિયંત્રણ પ્રક્રિયામાં સ્વચ્છ તકનીકનો ઉપયોગ પ્રતિકૂળ છે, અને છેવટે કેટલાક ફાર્માસ્યુટિકલ પ્લાન્ટ્સે પરિવર્તનમાં ભારે રોકાણ કર્યું છે, પરંતુ દવાઓની ગુણવત્તામાં નોંધપાત્ર સુધારો થયો નથી.
ફાર્માસ્યુટિકલ ક્લીન પ્રોડક્શન પ્લાન્ટ્સની ડિઝાઇન અને બાંધકામ, પ્લાન્ટમાં સાધનો અને સુવિધાઓનું ઉત્પાદન અને ઇન્સ્ટોલેશન, ઉત્પાદનમાં વપરાતી કાચી અને સહાયક સામગ્રી અને પેકેજિંગ સામગ્રીની ગુણવત્તા અને સ્વચ્છ લોકો અને સ્વચ્છ સુવિધાઓ માટે નિયંત્રણ પ્રક્રિયાઓનું બિનતરફેણકારી અમલીકરણ. ઉત્પાદનની ગુણવત્તાને અસર કરશે. બાંધકામમાં ઉત્પાદનની ગુણવત્તાને અસર કરતા કારણો એ છે કે પ્રક્રિયા નિયંત્રણ લિંકમાં સમસ્યાઓ છે, અને સ્થાપન અને બાંધકામ પ્રક્રિયા દરમિયાન છુપાયેલા જોખમો છે, જે નીચે મુજબ છે:
① શુદ્ધિકરણ એર કન્ડીશનીંગ સિસ્ટમની એર ડક્ટની અંદરની દિવાલ સ્વચ્છ નથી, કનેક્શન ચુસ્ત નથી અને હવા લિકેજ દર ખૂબ મોટો છે;
② કલર સ્ટીલ પ્લેટ એન્ક્લોઝર સ્ટ્રક્ચર ચુસ્ત નથી, ક્લીન રૂમ અને ટેક્નિકલ મેઝેનાઇન (સીલિંગ) વચ્ચે સીલિંગના પગલાં અયોગ્ય છે અને બંધ દરવાજો હવાચુસ્ત નથી;
③ સુશોભિત રૂપરેખાઓ અને પ્રક્રિયા પાઇપલાઇન્સ મૃત ખૂણા બનાવે છે અને સ્વચ્છ રૂમમાં ધૂળનું સંચય થાય છે;
④ કેટલાક સ્થાનો ડિઝાઇન જરૂરિયાતો અનુસાર બાંધવામાં આવતાં નથી અને સંબંધિત જરૂરિયાતો અને નિયમોને પૂર્ણ કરી શકતા નથી;
⑤ વપરાયેલ સીલંટની ગુણવત્તા પ્રમાણભૂત નથી, પડી જવી સરળ છે અને બગડે છે;
⑥ રીટર્ન અને એક્ઝોસ્ટ કલર સ્ટીલ પ્લેટની પાંખ જોડાયેલ છે અને એક્ઝોસ્ટમાંથી ધૂળ રીટર્ન એર ડક્ટમાં પ્રવેશે છે;
⑦ સ્ટેનલેસ સ્ટીલ સેનિટરી પાઈપો જેમ કે પ્રક્રિયા શુદ્ધ પાણી અને ઈન્જેક્શન પાણીને વેલ્ડિંગ કરતી વખતે અંદરની દિવાલનું વેલ્ડ બનતું નથી;
⑧ એર ડક્ટ ચેક વાલ્વ કામ કરવામાં નિષ્ફળ જાય છે અને એર બેકફ્લો પ્રદૂષણનું કારણ બને છે;
⑨ ડ્રેનેજ સિસ્ટમની ઇન્સ્ટોલેશન ગુણવત્તા પ્રમાણભૂત નથી, અને પાઇપ રેક અને એસેસરીઝ ધૂળ એકઠા કરવા માટે સરળ છે;
⑩ સ્વચ્છ રૂમનું દબાણ તફાવત સેટિંગ અયોગ્ય છે અને ઉત્પાદન પ્રક્રિયાની આવશ્યકતાઓને પૂર્ણ કરવામાં નિષ્ફળ જાય છે.
પ્રિન્ટિંગ અને પેકેજિંગ ઉદ્યોગ:
સમાજના વિકાસ સાથે, પ્રિન્ટિંગ ઉદ્યોગ અને પેકેજિંગ ઉદ્યોગના ઉત્પાદનોમાં પણ સુધારો થયો છે. મોટા પાયે પ્રિન્ટિંગ સાધનો ક્લીનરૂમમાં પ્રવેશ્યા છે, જે પ્રિન્ટેડ ઉત્પાદનોની ગુણવત્તામાં મોટા પ્રમાણમાં સુધારો કરી શકે છે અને ઉત્પાદનોના લાયક દરમાં નોંધપાત્ર વધારો કરી શકે છે. આ શુદ્ધિકરણ ઉદ્યોગ અને પ્રિન્ટિંગ ઉદ્યોગનું શ્રેષ્ઠ સંકલન પણ છે. પ્રિન્ટિંગ મુખ્યત્વે કોટિંગ સ્પેસ વાતાવરણમાં ઉત્પાદનનું તાપમાન અને ભેજ, ધૂળના કણોની સંખ્યાને પ્રતિબિંબિત કરે છે અને ઉત્પાદનની ગુણવત્તા અને ગુણવત્તાયુક્ત દરમાં સીધી મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે. પેકેજિંગ ઉદ્યોગ મુખ્યત્વે અવકાશના વાતાવરણના તાપમાન અને ભેજ, હવામાં ધૂળના કણોની સંખ્યા અને ફૂડ પેકેજિંગ અને ફાર્માસ્યુટિકલ પેકેજિંગમાં પાણીની ગુણવત્તામાં પ્રતિબિંબિત થાય છે. અલબત્ત, ઉત્પાદન કર્મચારીઓની પ્રમાણિત ઓપરેટિંગ પ્રક્રિયાઓ પણ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
ધૂળ-મુક્ત છંટકાવ એ સ્ટીલ સેન્ડવીચ પેનલ્સથી બનેલી સ્વતંત્ર બંધ ઉત્પાદન વર્કશોપ છે, જે ખરાબ હવાના વાતાવરણના પ્રદૂષણને ઉત્પાદનોમાં અસરકારક રીતે ફિલ્ટર કરી શકે છે અને છંટકાવના વિસ્તારમાં ધૂળ અને ઉત્પાદન ખામીયુક્ત દર ઘટાડી શકે છે. ડસ્ટ-ફ્રી ટેક્નોલોજીનો ઉપયોગ ટીવી/કમ્પ્યુટર, મોબાઈલ ફોન શેલ, ડીવીડી/વીસીડી, ગેમ કન્સોલ, વિડિયો રેકોર્ડર, પીડીએ હેન્ડહેલ્ડ કોમ્પ્યુટર, કેમેરા શેલ, ઓડિયો, હેર ડ્રાયર, એમડી, મેકઅપ જેવા ઉત્પાદનોની દેખાવની ગુણવત્તામાં વધુ સુધારો કરે છે. , રમકડાં અને અન્ય વર્કપીસ. પ્રક્રિયા: લોડિંગ એરિયા → મેન્યુઅલ ડસ્ટ રિમૂવલ → ઇલેક્ટ્રોસ્ટેટિક ડસ્ટ રિમૂવલ → મેન્યુઅલ/ઓટોમેટિક સ્પ્રેઇંગ → ડ્રાયિંગ એરિયા → યુવી પેઇન્ટ ક્યોરિંગ એરિયા → કૂલિંગ એરિયા → સ્ક્રીન પ્રિન્ટિંગ એરિયા → ક્વૉલિટી ઇન્સ્પેક્શન એરિયા → રિસિવિંગ એરિયા.
ફૂડ પેકેજિંગ ડસ્ટ-ફ્રી વર્કશોપ સંતોષકારક રીતે કામ કરે છે તે સાબિત કરવા માટે, તે સાબિત કરવું આવશ્યક છે કે તે નીચેના માપદંડોની જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે:
① ફૂડ પેકેજિંગ ડસ્ટ-ફ્રી વર્કશોપની હવા પુરવઠાની માત્રા ઘરની અંદર પેદા થતા પ્રદૂષણને પાતળું કરવા અથવા દૂર કરવા માટે પૂરતી છે.
② ફૂડ પૅકેજિંગ ડસ્ટ-ફ્રી વર્કશોપની હવા સ્વચ્છ વિસ્તારમાંથી નબળી સ્વચ્છતાવાળા વિસ્તારમાં વહે છે, દૂષિત હવાનો પ્રવાહ ઓછો થાય છે, અને દરવાજા પર અને મકાનની અંદરના ભાગમાં હવાના પ્રવાહની દિશા સાચી છે.
③ ફૂડ પેકેજિંગ ડસ્ટ-ફ્રી વર્કશોપનો હવા પુરવઠો ઇન્ડોર પ્રદૂષણમાં નોંધપાત્ર વધારો કરશે નહીં.
④ ફૂડ પેકેજિંગ ડસ્ટ-ફ્રી વર્કશોપમાં અંદરની હવાની હિલચાલની સ્થિતિ એ સુનિશ્ચિત કરી શકે છે કે બંધ રૂમમાં કોઈ ઉચ્ચ સાંદ્રતા ભેગી કરવાનો વિસ્તાર નથી. જો સ્વચ્છ ઓરડો ઉપરોક્ત માપદંડોની જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે, તો તેની કણોની સાંદ્રતા અથવા માઇક્રોબાયલ સાંદ્રતા (જો જરૂરી હોય તો) માપી શકાય છે કે તે નિર્દિષ્ટ સ્વચ્છ ઓરડાના ધોરણોને પૂર્ણ કરે છે.
ફૂડ પેકેજિંગ ઉદ્યોગ:
1. હવા પુરવઠો અને એક્ઝોસ્ટ વોલ્યુમ: જો તે અશાંત સ્વચ્છ ઓરડો છે, તો તેનો હવા પુરવઠો અને એક્ઝોસ્ટ વોલ્યુમ માપવું આવશ્યક છે. જો તે દિશાહીન સ્વચ્છ ઓરડો છે, તો તેની પવનની ગતિ માપવી જોઈએ.
2. ઝોન વચ્ચે એરફ્લો નિયંત્રણ: ઝોન વચ્ચે હવાના પ્રવાહની દિશા સાચી છે તે સાબિત કરવા માટે, એટલે કે, તે સ્વચ્છ વિસ્તારમાંથી નબળી સ્વચ્છતાવાળા વિસ્તારમાં વહે છે, તે પરીક્ષણ કરવું જરૂરી છે:
① દરેક ઝોન વચ્ચેના દબાણનો તફાવત સાચો છે;
② દરવાજા પરના હવાના પ્રવાહની દિશા અથવા દિવાલ, ફ્લોર, વગેરે પરના છિદ્રો યોગ્ય છે, એટલે કે, તે સ્વચ્છ વિસ્તારમાંથી નબળી સ્વચ્છતાવાળા વિસ્તારમાં વહે છે.
3. ફિલ્ટર લીક ડિટેક્શન: ઉચ્ચ કાર્યક્ષમતાવાળા ફિલ્ટર અને તેની બહારની ફ્રેમની તપાસ કરવી જોઈએ જેથી કરીને સ્થગિત પ્રદૂષકો ત્યાંથી પસાર ન થાય:
① ક્ષતિગ્રસ્ત ફિલ્ટર;
② ફિલ્ટર અને તેની બાહ્ય ફ્રેમ વચ્ચેનું અંતર;
③ ફિલ્ટર ઉપકરણના અન્ય ભાગો અને રૂમ પર આક્રમણ કરો.
4. આઇસોલેશન લીક ડિટેક્શન: આ પરીક્ષણ એ સાબિત કરવા માટે છે કે સસ્પેન્ડેડ પ્રદૂષકો મકાન સામગ્રીમાં પ્રવેશતા નથી અને સ્વચ્છ રૂમમાં આક્રમણ કરતા નથી.
5. ઇન્ડોર એરફ્લો કંટ્રોલ: એરફ્લો કંટ્રોલ ટેસ્ટનો પ્રકાર સ્વચ્છ રૂમની એરફ્લો પેટર્ન પર આધાર રાખે છે - પછી ભલે તે અશાંત હોય કે દિશાવિહીન હોય. જો સ્વચ્છ રૂમનો હવા પ્રવાહ તોફાની હોય, તો તે ચકાસવું આવશ્યક છે કે રૂમમાં એવો કોઈ વિસ્તાર નથી કે જ્યાં હવાનો પ્રવાહ અપૂરતો હોય. જો તે એક દિશાહીન સ્વચ્છ ઓરડો છે, તો તે ચકાસવું આવશ્યક છે કે સમગ્ર રૂમની પવનની ગતિ અને પવનની દિશા ડિઝાઇન આવશ્યકતાઓને પૂર્ણ કરે છે.
6. સસ્પેન્ડેડ કણોની સાંદ્રતા અને માઇક્રોબાયલ સાંદ્રતા: જો ઉપરોક્ત પરીક્ષણો આવશ્યકતાઓને પૂર્ણ કરે છે, તો કણોની સાંદ્રતા અને માઇક્રોબાયલ સાંદ્રતા (જ્યારે જરૂરી હોય ત્યારે) આખરે માપવામાં આવે છે કે તેઓ સ્વચ્છ રૂમની ડિઝાઇનની તકનીકી જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે.
7. અન્ય પરીક્ષણો: ઉપરોક્ત પ્રદૂષણ નિયંત્રણ પરીક્ષણો ઉપરાંત, નીચેનામાંથી એક અથવા વધુ પરીક્ષણો ક્યારેક કરવા જોઈએ: તાપમાન; સંબંધિત ભેજ; ઇન્ડોર હીટિંગ અને ઠંડક ક્ષમતા; અવાજ મૂલ્ય; રોશની કંપન મૂલ્ય.
ફાર્માસ્યુટિકલ પેકેજિંગ ઉદ્યોગ:
1. પર્યાવરણીય નિયંત્રણ જરૂરિયાતો:
① ઉત્પાદન માટે જરૂરી હવા શુદ્ધિકરણ સ્તર પ્રદાન કરો. પેકેજિંગ વર્કશોપ શુદ્ધિકરણ પ્રોજેક્ટમાં હવાના ધૂળના કણો અને જીવંત સુક્ષ્મસજીવોની સંખ્યા નિયમિતપણે પરીક્ષણ અને રેકોર્ડ થવી જોઈએ. વિવિધ સ્તરોના પેકેજિંગ વર્કશોપ્સ વચ્ચેના સ્થિર દબાણ તફાવતને નિર્દિષ્ટ મૂલ્યની અંદર રાખવો જોઈએ.
② પેકેજિંગ વર્કશોપ શુદ્ધિકરણ પ્રોજેક્ટનું તાપમાન અને સંબંધિત ભેજ તેની ઉત્પાદન પ્રક્રિયાની જરૂરિયાતો સાથે સુસંગત હોવું જોઈએ.
③ પેનિસિલિનનું ઉત્પાદન ક્ષેત્ર, અત્યંત એલર્જેનિક અને એન્ટિ-ટ્યુમર દવાઓ સ્વતંત્ર એર કન્ડીશનીંગ સિસ્ટમથી સજ્જ હોવી જોઈએ અને એક્ઝોસ્ટ ગેસને શુદ્ધ કરવું જોઈએ.
④ જે રૂમ ધૂળ પેદા કરે છે, ધૂળના ક્રોસ-પ્રદૂષણને રોકવા માટે અસરકારક ધૂળ એકત્રીકરણ ઉપકરણો ઇન્સ્ટોલ કરવા જોઈએ.
⑤ સહાયક ઉત્પાદન રૂમ જેમ કે સંગ્રહ માટે, વેન્ટિલેશન સુવિધાઓ અને તાપમાન અને ભેજ ફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદન અને પેકેજિંગની જરૂરિયાતો સાથે સુસંગત હોવા જોઈએ.
2. સ્વચ્છતા ઝોનિંગ અને વેન્ટિલેશન આવર્તન: સ્વચ્છ રૂમમાં હવાની સ્વચ્છતા તેમજ પર્યાવરણીય તાપમાન, ભેજ, તાજી હવાની માત્રા અને દબાણ તફાવત જેવા પરિમાણોને સખત રીતે નિયંત્રિત કરવું જોઈએ.
① ફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદન અને પેકેજિંગ વર્કશોપનું શુદ્ધિકરણ સ્તર અને વેન્ટિલેશન આવર્તન ફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદન અને પેકેજિંગ વર્કશોપના શુદ્ધિકરણ પ્રોજેક્ટની હવા સ્વચ્છતાને ચાર સ્તરોમાં વહેંચવામાં આવી છે: વર્ગ 100, વર્ગ 10,000, વર્ગ 100,000 અને વર્ગ 300,00. સ્વચ્છ રૂમની વેન્ટિલેશન આવર્તન નક્કી કરવા માટે, દરેક વસ્તુની હવાની માત્રાની તુલના કરવી અને મહત્તમ મૂલ્ય લેવું જરૂરી છે. વ્યવહારમાં, વર્ગ 100 ની વેન્ટિલેશન આવર્તન 300-400 વખત/કલાક છે, વર્ગ 10,000 25-35 વખત/કલાક છે, અને વર્ગ 100,000 15-20 વખત/કલાક છે.
② ફાર્માસ્યુટિકલ પેકેજિંગ વર્કશોપના ક્લીનરૂમ પ્રોજેક્ટનું સ્વચ્છતા ઝોનિંગ. ફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદન અને પેકેજિંગ પર્યાવરણની સ્વચ્છતાનું વિશિષ્ટ ઝોનિંગ રાષ્ટ્રીય ધોરણ શુદ્ધિકરણ ધોરણ પર આધારિત છે.
③ પેકેજિંગ વર્કશોપના ક્લીનરૂમ પ્રોજેક્ટના અન્ય પર્યાવરણીય પરિમાણોનું નિર્ધારણ.
④ પેકેજિંગ વર્કશોપના ક્લીનરૂમ પ્રોજેક્ટનું તાપમાન અને ભેજ. સ્વચ્છ રૂમનું તાપમાન અને સંબંધિત ભેજ ફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદન પ્રક્રિયાનું પાલન કરવું જોઈએ. તાપમાન: વર્ગ 100 અને વર્ગ 10,000 સ્વચ્છતા માટે 20~23℃ (ઉનાળો), વર્ગ 100,000 અને વર્ગ 300,000 સ્વચ્છતા માટે 24~26℃, સામાન્ય વિસ્તારો માટે 26~27℃. વર્ગ 100 અને 10,000 સ્વચ્છતા જંતુરહિત રૂમ છે. સાપેક્ષ ભેજ: હાઈગ્રોસ્કોપિક દવાઓ માટે 45-50% (ઉનાળો), ટેબ્લેટ જેવી નક્કર તૈયારીઓ માટે 50%~55%, પાણીના ઈન્જેક્શન અને મૌખિક પ્રવાહી માટે 55%~65%.
⑤ ઇન્ડોર સ્વચ્છતા જાળવવા માટે રૂમના દબાણને સાફ કરો, હકારાત્મક દબાણ ઘરની અંદર જાળવવું આવશ્યક છે. સ્વચ્છ ઓરડાઓ કે જે ધૂળ, હાનિકારક પદાર્થો ઉત્પન્ન કરે છે અને પેનિસિલિન-પ્રકારની અત્યંત એલર્જેનિક દવાઓ ઉત્પન્ન કરે છે, બાહ્ય પ્રદૂષણને અટકાવવું જોઈએ અથવા વિસ્તારો વચ્ચે સંબંધિત નકારાત્મક દબાણ જાળવવું જોઈએ. વિવિધ સ્વચ્છતા સ્તરો સાથે રૂમનું સ્થિર દબાણ. ઇન્ડોર પ્રેશર સકારાત્મક જાળવવું જોઈએ, બાજુના રૂમમાંથી 5Pa કરતાં વધુના તફાવત સાથે, અને સ્વચ્છ રૂમ અને બહારના વાતાવરણ વચ્ચેના સ્થિર દબાણનો તફાવત 10Pa કરતાં વધુ હોવો જોઈએ.
ખાદ્ય ઉદ્યોગ:
ખોરાક એ લોકોની પ્રથમ જરૂરિયાત છે, અને રોગો મોઢામાંથી આવે છે, તેથી ખાદ્ય ઉદ્યોગની સલામતી અને સ્વચ્છતા આપણા રોજિંદા જીવનમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. ખોરાકની સલામતી અને સ્વચ્છતાને મુખ્યત્વે ત્રણ પાસાઓમાં નિયંત્રિત કરવાની જરૂર છે: પ્રથમ, ઉત્પાદન કર્મચારીઓની પ્રમાણિત કામગીરી; બીજું, બાહ્ય પર્યાવરણીય પ્રદૂષણનું નિયંત્રણ (પ્રમાણમાં સ્વચ્છ ઓપરેટિંગ જગ્યા સ્થાપિત કરવી જોઈએ. ત્રીજું, પ્રાપ્તિનો સ્ત્રોત સમસ્યારૂપ ઉત્પાદન કાચી સામગ્રીથી મુક્ત હોવો જોઈએ.
ખાદ્ય ઉત્પાદન વર્કશોપનો વિસ્તાર વાજબી લેઆઉટ અને સરળ ડ્રેનેજ સાથે ઉત્પાદન માટે અનુકૂળ છે; વર્કશોપ ફ્લોર બિન-સ્લિપ, મજબૂત, અભેદ્ય અને કાટ-પ્રતિરોધક સામગ્રી સાથે બાંધવામાં આવ્યું છે, અને તે સપાટ છે, પાણીના સંચયથી મુક્ત છે અને સ્વચ્છ રાખવામાં આવે છે; વર્કશોપની બહાર નીકળો અને બહારની દુનિયા સાથે જોડાયેલા ડ્રેનેજ અને વેન્ટિલેશન વિસ્તારો એન્ટી-ઉંદર, એન્ટિ-ફ્લાય અને એન્ટિ-ઇન્સેક્ટ સુવિધાઓથી સજ્જ છે. વર્કશોપમાં દિવાલો, છત, દરવાજા અને બારીઓ બિન-ઝેરી, હળવા રંગની, વોટરપ્રૂફ, માઇલ્ડ્યુ-પ્રૂફ, બિન-શેડિંગ અને સરળ-થી-સાફ સામગ્રીથી બાંધવામાં આવે. દિવાલોના ખૂણાઓ, જમીનના ખૂણાઓ અને ટોચના ખૂણાઓમાં ચાપ હોવી જોઈએ (વળાંકની ત્રિજ્યા 3cm કરતાં ઓછી ન હોવી જોઈએ). વર્કશોપમાં ઓપરેટિંગ ટેબલ, કન્વેયર બેલ્ટ, પરિવહન વાહનો અને સાધનો બિન-ઝેરી, કાટ-પ્રતિરોધક, કાટ-મુક્ત, સરળ-સાફ અને જંતુનાશક અને નક્કર સામગ્રીથી બનેલા હોવા જોઈએ. પૂરતી સંખ્યામાં હાથ ધોવા, જીવાણુ નાશકક્રિયા અને હાથ સૂકવવાના સાધનો અથવા પુરવઠો યોગ્ય સ્થળોએ સેટ કરવો જોઈએ, અને નળ બિન-મેન્યુઅલ સ્વિચ હોવા જોઈએ. ઉત્પાદન પ્રક્રિયાની જરૂરિયાતો અનુસાર, વર્કશોપના પ્રવેશદ્વાર પર જૂતા, બૂટ અને વ્હીલ્સ માટે જીવાણુ નાશકક્રિયાની સુવિધાઓ હોવી જોઈએ. વર્કશોપ સાથે જોડાયેલ ડ્રેસિંગ રૂમ હોવો જોઈએ. પ્રોડક્ટ પ્રોસેસિંગની જરૂરિયાતો અનુસાર, વર્કશોપ સાથે જોડાયેલા શૌચાલય અને શાવર રૂમ પણ સેટ કરવા જોઈએ.
ઓપ્ટોઈલેક્ટ્રોનિક્સ:
ઓપ્ટોઈલેક્ટ્રોનિક ઉત્પાદનો માટેનો ક્લીનરૂમ સામાન્ય રીતે ઈલેક્ટ્રોનિક ઈન્સ્ટ્રુમેન્ટ્સ, કોમ્પ્યુટર, સેમિકન્ડક્ટર ફેક્ટરીઓ, ઓટોમોબાઈલ ઈન્ડસ્ટ્રી, એરોસ્પેસ ઈન્ડસ્ટ્રી, ફોટોલીથોગ્રાફી, માઈક્રો કોમ્પ્યુટર મેન્યુફેક્ચરીંગ અને અન્ય ઉદ્યોગો માટે યોગ્ય છે. હવાની સ્વચ્છતા ઉપરાંત, તે સુનિશ્ચિત કરવું પણ જરૂરી છે કે સ્થિર વીજળી દૂર કરવાની જરૂરિયાતો પૂરી થાય છે. આધુનિક LED ઉદ્યોગને ઉદાહરણ તરીકે લેતા ઓપ્ટોઈલેક્ટ્રોનિક્સ ઉદ્યોગમાં ધૂળ-મુક્ત શુદ્ધિકરણ વર્કશોપનો પરિચય નીચે મુજબ છે.
LED ક્લીનરૂમ વર્કશોપ પ્રોજેક્ટ ઇન્સ્ટોલેશન અને કન્સ્ટ્રક્શન કેસ એનાલિસિસ: આ ડિઝાઇનમાં, તે ટર્મિનલ પ્રક્રિયાઓ માટે કેટલાક શુદ્ધિકરણ ધૂળ-મુક્ત વર્કશોપના ઇન્સ્ટોલેશનનો સંદર્ભ આપે છે, અને તેની શુદ્ધિકરણ સ્વચ્છતા સામાન્ય રીતે વર્ગ 1,000, વર્ગ 10,000 અથવા વર્ગ 100,000 ક્લીનરૂમ વર્કશોપ છે. બેકલાઇટ સ્ક્રીન ક્લીનરૂમ વર્કશોપ્સનું ઇન્સ્ટોલેશન મુખ્યત્વે આવા ઉત્પાદનો માટે સ્ટેમ્પિંગ વર્કશોપ્સ, એસેમ્બલી અને અન્ય ક્લીનરૂમ વર્કશોપ માટે છે અને તેની સ્વચ્છતા સામાન્ય રીતે વર્ગ 10,000 અથવા વર્ગ 100,000 ક્લીનરૂમ વર્કશોપ છે. એલઇડી ક્લીનરૂમ વર્કશોપ ઇન્સ્ટોલેશન માટે ઇન્ડોર એર પેરામીટર આવશ્યકતાઓ:
1. તાપમાન અને ભેજની જરૂરિયાતો: તાપમાન સામાન્ય રીતે 24±2℃ હોય છે, અને સંબંધિત ભેજ 55±5% હોય છે.
2. તાજી હવાની માત્રા: આ પ્રકારની સ્વચ્છ ધૂળ-મુક્ત વર્કશોપમાં ઘણા લોકો હોવાથી, નીચેના મૂલ્યો અનુસાર નીચેના મહત્તમ મૂલ્યો લેવા જોઈએ: બિન-યુનિડાયરેક્શનલ ક્લીનરૂમના કુલ હવા પુરવઠાના 10-30% વર્કશોપ ઇન્ડોર એક્ઝોસ્ટની ભરપાઈ કરવા અને ઇન્ડોર સકારાત્મક દબાણ મૂલ્ય જાળવવા માટે જરૂરી તાજી હવાની માત્રા; ખાતરી કરો કે ઇન્ડોર તાજી હવાનું પ્રમાણ વ્યક્તિ દીઠ કલાક દીઠ ≥40m3/h છે.
3. મોટા એર સપ્લાય વોલ્યુમ. ક્લીનરૂમ વર્કશોપમાં સ્વચ્છતા અને ગરમી અને ભેજના સંતુલનને પહોંચી વળવા માટે, મોટા પ્રમાણમાં હવા પુરવઠો જરૂરી છે. 2.5 મીટરની ટોચમર્યાદાની ઊંચાઈ સાથે 300 ચોરસ મીટરની વર્કશોપ માટે, જો તે ક્લાસ 10,000 ક્લીનરૂમ વર્કશોપ છે, તો હવા પુરવઠાનું પ્રમાણ 300*2.5*30=22500m3/h હોવું જરૂરી છે (હવા પરિવર્તનની આવર્તન ≥25 વખત/કલાક છે ); જો તે ક્લાસ 100,000 ક્લીનરૂમ વર્કશોપ છે, તો એર સપ્લાય વોલ્યુમ 300*2.5*20=15000m3/h હોવું જરૂરી છે (એર ચેન્જ ફ્રીક્વન્સી ≥15 વખત/h છે).
તબીબી અને આરોગ્ય:
ક્લીન ટેક્નોલોજીને ક્લીન રૂમ ટેક્નોલોજી પણ કહેવામાં આવે છે. એર-કન્ડિશન્ડ રૂમમાં તાપમાન અને ભેજની પરંપરાગત જરૂરિયાતોને પહોંચી વળવા ઉપરાંત, વિવિધ એન્જિનિયરિંગ અને ટેકનિકલ સુવિધાઓ અને કડક વ્યવસ્થાપનનો ઉપયોગ ચોક્કસ મર્યાદામાં અંદરના કણોની સામગ્રી, હવાના પ્રવાહ, દબાણ વગેરેને નિયંત્રિત કરવા માટે કરવામાં આવે છે. આ પ્રકારના રૂમને સ્વચ્છ રૂમ કહેવામાં આવે છે. હોસ્પિટલમાં સ્વચ્છ રૂમ બનાવવામાં આવે છે અને તેનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. તબીબી અને આરોગ્ય સંભાળ અને ઉચ્ચ તકનીકના વિકાસ સાથે, તબીબી વાતાવરણમાં સ્વચ્છ તકનીકનો વધુ વ્યાપક ઉપયોગ થાય છે, અને તેના માટે તકનીકી આવશ્યકતાઓ પણ વધુ છે. તબીબી સારવારમાં ઉપયોગમાં લેવાતા સ્વચ્છ રૂમને મુખ્યત્વે ત્રણ શ્રેણીઓમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે: સ્વચ્છ ઓપરેટિંગ રૂમ, સ્વચ્છ નર્સિંગ વોર્ડ અને સ્વચ્છ પ્રયોગશાળાઓ.
મોડ્યુલર ઓપરેશન રૂમ:
મોડ્યુલર ઓપરેશન રૂમ ઇન્ડોર સુક્ષ્મસજીવોને નિયંત્રણ લક્ષ્ય, ઓપરેટિંગ પરિમાણો અને વર્ગીકરણ સૂચક તરીકે લે છે અને હવાની સ્વચ્છતા એ એક જરૂરી ગેરંટી શરત છે. સ્વચ્છતાની ડિગ્રી અનુસાર મોડ્યુલર ઓપરેશન રૂમને નીચેના સ્તરોમાં વિભાજિત કરી શકાય છે:
1. ખાસ મોડ્યુલર ઓપરેશન રૂમ: ઓપરેટિંગ વિસ્તારની સ્વચ્છતા વર્ગ 100 છે, અને આસપાસનો વિસ્તાર વર્ગ 1,000 છે. તે એસેપ્ટિક ઓપરેશનો જેમ કે બર્ન્સ, સાંધામાં રૂપાંતર, અંગ પ્રત્યારોપણ, મગજની સર્જરી, નેત્રરોગવિજ્ઞાન, પ્લાસ્ટિક સર્જરી અને કાર્ડિયાક સર્જરી માટે યોગ્ય છે.
2. મોડ્યુલર ઓપરેશન રૂમ: ઓપરેશન વિસ્તારની સ્વચ્છતા વર્ગ 1000 છે, અને આસપાસનો વિસ્તાર વર્ગ 10,000 છે. તે થોરાસિક સર્જરી, પ્લાસ્ટિક સર્જરી, યુરોલોજી, હેપેટોબિલરી અને સ્વાદુપિંડની સર્જરી, ઓર્થોપેડિક સર્જરી અને ઇંડા પુનઃપ્રાપ્તિ જેવા એસેપ્ટિક ઓપરેશન માટે યોગ્ય છે.
3. સામાન્ય મોડ્યુલર ઓપરેશન રૂમ: ઓપરેટિંગ વિસ્તારની સ્વચ્છતા વર્ગ 10,000 છે, અને આસપાસનો વિસ્તાર વર્ગ 100,000 છે. તે સામાન્ય સર્જરી, ત્વચારોગવિજ્ઞાન અને પેટની સર્જરી માટે યોગ્ય છે.
4. ક્વોસી-ક્લીન મોડ્યુલર ઓપરેશન રૂમ: હવાની સ્વચ્છતા વર્ગ 100,000 છે, જે પ્રસૂતિશાસ્ત્ર, એનોરેક્ટલ સર્જરી અને અન્ય ઓપરેશન્સ માટે યોગ્ય છે. સ્વચ્છ ઓપરેટિંગ રૂમની સ્વચ્છતા સ્તર અને બેક્ટેરિયાની સાંદ્રતા ઉપરાંત, સંબંધિત તકનીકી પરિમાણોએ પણ સંબંધિત નિયમોનું પાલન કરવું જોઈએ. સ્વચ્છ ઓપરેટિંગ વિભાગમાં તમામ સ્તરે રૂમના મુખ્ય તકનીકી પરિમાણોનું કોષ્ટક જુઓ. મોડ્યુલર ઓપરેશન રૂમના પ્લેન લેઆઉટને બે ભાગોમાં વિભાજિત કરવું જોઈએ: સામાન્ય જરૂરિયાતો અનુસાર સ્વચ્છ વિસ્તાર અને બિન-સ્વચ્છ વિસ્તાર. ઑપરેશન રૂમ અને ફંક્શનલ રૂમ જે ઑપરેશન રૂમને સીધી રીતે સેવા આપે છે તે સ્વચ્છ વિસ્તારમાં સ્થિત હોવા જોઈએ. જ્યારે લોકો અને વસ્તુઓ મોડ્યુલર ઓપરેશન રૂમમાં વિવિધ સ્વચ્છતા વિસ્તારોમાંથી પસાર થાય છે, ત્યારે એરલોક, બફર રૂમ અથવા પાસ બોક્સ સ્થાપિત કરવા જોઈએ. ઓપરેશન રૂમ સામાન્ય રીતે મુખ્ય ભાગમાં સ્થિત છે. આંતરિક પ્લેન અને ચેનલ ફોર્મ કાર્યાત્મક પ્રવાહ અને સ્વચ્છ અને ગંદાના સ્પષ્ટ અલગતાના સિદ્ધાંતોનું પાલન કરવું જોઈએ.
હોસ્પિટલમાં અનેક પ્રકારના સ્વચ્છ નર્સિંગ વોર્ડ:
સ્વચ્છ નર્સિંગ વોર્ડને આઇસોલેશન વોર્ડ અને સઘન સંભાળ એકમોમાં વહેંચવામાં આવ્યા છે. આઇસોલેશન વોર્ડને જૈવિક જોખમ અનુસાર ચાર સ્તરોમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે: P1, P2, P3 અને P4. P1 વોર્ડ મૂળભૂત રીતે સામાન્ય વોર્ડ જેવા જ છે અને બહારના લોકોના પ્રવેશ અને બહાર નીકળવા પર કોઈ ખાસ પ્રતિબંધ નથી; P2 વોર્ડ P1 વોર્ડ કરતા વધુ કડક હોય છે અને બહારના લોકોને સામાન્ય રીતે પ્રવેશવા અને બહાર નીકળવા પર પ્રતિબંધ છે; P3 વોર્ડ ભારે દરવાજા અથવા બફર રૂમ દ્વારા બહારથી અલગ કરવામાં આવે છે, અને રૂમનું આંતરિક દબાણ નકારાત્મક છે; P4 વોર્ડને અલગતા વિસ્તારો દ્વારા બહારથી અલગ કરવામાં આવે છે, અને ઇન્ડોર નકારાત્મક દબાણ 30Pa પર સ્થિર છે. તબીબી કર્મચારીઓ ચેપ અટકાવવા માટે રક્ષણાત્મક વસ્ત્રો પહેરે છે. સઘન સંભાળ એકમોમાં ICU (સઘન સંભાળ એકમ), CCU (કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર પેશન્ટ કેર યુનિટ), NICU (અકાળ શિશુ સંભાળ એકમ), લ્યુકેમિયા રૂમ, વગેરેનો સમાવેશ થાય છે. લ્યુકેમિયા રૂમનું તાપમાન 242 છે, પવનની ગતિ 0.15-0.3/ છે. m/s, સાપેક્ષ ભેજ 60% ની નીચે છે, અને સ્વચ્છતા વર્ગ 100 છે. તે જ સમયે, સૌથી સ્વચ્છ હવા પહોંચાડવામાં આવે છે પ્રથમ દર્દીના માથા સુધી પહોંચવું જોઈએ, જેથી મોં અને નાક શ્વાસ લેવાનો વિસ્તાર હવાના સપ્લાય બાજુ પર હોય અને આડો પ્રવાહ વધુ સારો હોય. બર્ન વોર્ડમાં બેક્ટેરિયાની સાંદ્રતા માપન દર્શાવે છે કે ઊભી લેમિનાર પ્રવાહનો ઉપયોગ ઓપન ટ્રીટમેન્ટ કરતાં સ્પષ્ટ ફાયદા ધરાવે છે, જેમાં લેમિનર ઈન્જેક્શનની ઝડપ 0.2m/s, તાપમાન 28-34 અને ક્લાસ 1000 નું સ્વચ્છતા સ્તર છે. શ્વસન ચીનમાં ઓર્ગન વોર્ડ દુર્લભ છે. આ પ્રકારના વોર્ડમાં ઇન્ડોર તાપમાન અને ભેજની કડક જરૂરિયાતો છે. તાપમાન 23-30℃ પર નિયંત્રિત છે, સંબંધિત ભેજ 40-60% છે, અને દરેક વોર્ડ દર્દીની પોતાની જરૂરિયાતો અનુસાર ગોઠવી શકાય છે. સ્વચ્છતા સ્તર વર્ગ 10 અને વર્ગ 10000 વચ્ચે નિયંત્રિત છે, અને અવાજ 45dB (A) કરતા ઓછો છે. વોર્ડમાં પ્રવેશતા કર્મચારીઓએ વ્યક્તિગત શુદ્ધિકરણમાંથી પસાર થવું જોઈએ જેમ કે કપડાં બદલવા અને સ્નાન કરવું, અને વોર્ડે હકારાત્મક દબાણ જાળવી રાખવું જોઈએ.
પ્રયોગશાળા:
પ્રયોગશાળાઓને સામાન્ય પ્રયોગશાળાઓ અને જૈવ સુરક્ષા પ્રયોગશાળાઓમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે. સામાન્ય સ્વચ્છ પ્રયોગશાળાઓમાં કરવામાં આવતા પ્રયોગો ચેપી નથી હોતા, પરંતુ પર્યાવરણની જરૂર હોય છે કે પ્રયોગમાં તેની કોઈ પ્રતિકૂળ અસર ન થાય. તેથી, પ્રયોગશાળામાં કોઈ રક્ષણાત્મક સુવિધાઓ નથી, અને સ્વચ્છતાએ પ્રાયોગિક આવશ્યકતાઓને પૂર્ણ કરવી આવશ્યક છે.
જૈવ સુરક્ષા પ્રયોગશાળા એ પ્રાથમિક સુરક્ષા સુવિધાઓ સાથેનો જૈવિક પ્રયોગ છે જે ગૌણ સુરક્ષા પ્રાપ્ત કરી શકે છે. માઇક્રોબાયોલોજી, બાયોમેડિસિન, કાર્યાત્મક પ્રયોગો અને જનીન પુનઃસંયોજનના ક્ષેત્રોમાં તમામ વૈજ્ઞાનિક પ્રયોગો માટે જૈવ સુરક્ષા પ્રયોગશાળાઓ જરૂરી છે. જૈવ સુરક્ષા પ્રયોગશાળાઓનો મુખ્ય ભાગ સલામતી છે, જેને ચાર સ્તરોમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે: જૈવિક સંકટની ડિગ્રી અનુસાર P1, P2, P3 અને P4.
P1 પ્રયોગશાળાઓ ખૂબ જ પરિચિત પેથોજેન્સ માટે યોગ્ય છે, જે ઘણીવાર તંદુરસ્ત પુખ્ત વયના લોકોમાં રોગોનું કારણ નથી અને પ્રાયોગિક કર્મચારીઓ અને પર્યાવરણ માટે થોડું જોખમ ઊભું કરે છે. પ્રયોગ દરમિયાન દરવાજો બંધ હોવો જોઈએ અને સામાન્ય માઇક્રોબાયોલોજીકલ પ્રયોગો અનુસાર ઓપરેશન હાથ ધરવું જોઈએ; P2 પ્રયોગશાળાઓ પેથોજેન્સ માટે યોગ્ય છે જે માનવો અને પર્યાવરણ માટે સાધારણ સંભવિત જોખમી છે. પ્રાયોગિક વિસ્તારમાં પ્રવેશ પ્રતિબંધિત છે. એરોસોલ્સનું કારણ બની શકે તેવા પ્રયોગો વર્ગ II જૈવ સુરક્ષા કેબિનેટમાં હાથ ધરવા જોઈએ અને ઓટોક્લેવ ઉપલબ્ધ હોવા જોઈએ; P3 પ્રયોગશાળાઓનો ઉપયોગ ક્લિનિકલ, ડાયગ્નોસ્ટિક, શિક્ષણ અથવા ઉત્પાદન સુવિધાઓમાં થાય છે. અંતર્જાત અને બાહ્ય પેથોજેન્સ સંબંધિત કાર્ય આ સ્તરે હાથ ધરવામાં આવે છે. રોગાણુઓના એક્સપોઝર અને ઇન્હેલેશનથી ગંભીર અને સંભવિત જીવલેણ રોગો થશે. પ્રયોગશાળા ડબલ દરવાજા અથવા એરલોક અને બાહ્ય અલગ પ્રાયોગિક વિસ્તારથી સજ્જ છે. નોન-સ્ટાફ સભ્યોને પ્રવેશ પર પ્રતિબંધ છે. પ્રયોગશાળા સંપૂર્ણપણે નકારાત્મક રીતે દબાણયુક્ત છે. વર્ગ II બાયોસેફ્ટી કેબિનેટનો પ્રયોગો માટે ઉપયોગ થાય છે. હેપા ફિલ્ટર્સનો ઉપયોગ ઘરની અંદરની હવાને ફિલ્ટર કરવા અને તેને બહારથી બહાર કાઢવા માટે થાય છે. P4 પ્રયોગશાળાઓમાં P3 પ્રયોગશાળાઓ કરતાં સખત જરૂરિયાતો હોય છે. કેટલાક ખતરનાક એક્ઝોજેનસ પેથોજેન્સમાં લેબોરેટરી ચેપ અને એરોસોલ ટ્રાન્સમિશનને કારણે જીવલેણ રોગો થવાનું ઉચ્ચ વ્યક્તિગત જોખમ હોય છે. P4 પ્રયોગશાળાઓમાં સંબંધિત કાર્ય હાથ ધરવા જોઈએ. બિલ્ડિંગ અને બાહ્ય પાર્ટીશનમાં સ્વતંત્ર અલગતા વિસ્તારની રચના અપનાવવામાં આવે છે. નકારાત્મક દબાણ ઘરની અંદર જાળવવામાં આવે છે. વર્ગ III જૈવ સુરક્ષા કેબિનેટનો પ્રયોગો માટે ઉપયોગ થાય છે. એર પાર્ટીશન ઉપકરણો અને ફુવારો રૂમ સેટ છે. ઓપરેટરોએ રક્ષણાત્મક વસ્ત્રો પહેરવા જોઈએ. નોન-સ્ટાફ સભ્યોને પ્રવેશ પર પ્રતિબંધ છે. જૈવ સલામતી પ્રયોગશાળાઓની રચનાનો મુખ્ય ભાગ ગતિશીલ અલગતા છે, અને એક્ઝોસ્ટ પગલાં ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે. સ્થળ પર જીવાણુ નાશકક્રિયા પર ભાર મૂકવામાં આવે છે, અને આકસ્મિક ફેલાવાને રોકવા માટે સ્વચ્છ અને ગંદા પાણીને અલગ કરવા પર ધ્યાન આપવામાં આવે છે. મધ્યમ સ્વચ્છતા જરૂરી છે.
પોસ્ટ સમય: જુલાઈ-26-2024